Beeinträchtigung der Mitochondrien in der Parkinson-Krankheit


Eingestellt von Richard C and Yiying Z am 31. Juli 2019 03:15:00

Die Parkinson-Krankheit (PK) ist eine neurodegenerative Erkrankung, die durch den Verlust dopaminerger Nervenzellen in der Substantia nigra gekennzeichnet ist. Bekannt ist, dass Mutationen in dem Gen, das die Ubiquitinligase PARK2/Parkin kodiert, die autosomal-rezessive Form der familiären PK verursacht1. Parkin übernimmt eine wesentliche Rolle in der mitochondrialen Homöostase, indem es eine spezialisierte Form der Autophagie, genannt Mitophagie, reguliert, die das Abräumen defekter oder beschädigter Mitochondrien durch Lysosome vermittelt2.

Wie trägt eine veränderte mitochondriale Homöostase zur PK bei?

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Themen: Proteomik, Neurodegeneration

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